医薬品開発業務受託機関
医薬品開発業務受託機関(いやくひんかいはつぎょうむじゅたくきかん、英: Contract Research Organization、略称: CRO)は、製薬企業や医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業などから契約を受けて、医薬品や治験・臨床開発に関連する研究開発業務を受託・支援する外部機関である。 CROは、医薬品や医療機器の承認申請に必要な研究・試験・データ管理・解析等の業務を請け負い、依頼企業の開発効率向上と規制対応を支援する。
医薬品開発業務受託機関(いやくひんかいはつぎょうむじゅたくきかん、英: Contract Research Organization、略称: CRO)は、製薬企業や医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業などから契約を受けて、医薬品や治験・臨床開発に関連する研究開発業務を受託・支援する外部機関である。 CROは、医薬品や医療機器の承認申請に必要な研究・試験・データ管理・解析等の業務を請け負い、依頼企業の開発効率向上と規制対応を支援する。
医薬品開発業務受託機関(いやくひんかいはつぎょうむじゅたくきかん、英: Contract Research Organization、略称: CRO)は、製薬企業や医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業などから契約を受けて、医薬品や治験・臨床開発に関連する研究開発業務を受託・支援する外部機関である。 CROは、医薬品や医療機器の承認申請に必要な研究・試験・データ管理・解析等の業務を請け負い、依頼企業の開発効率向上と規制対応を支援する。
出典: Wikipedia「医薬品開発業務受託機関」 · CC BY-SA 4.0
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